VID BRÖSTCANCER · OASIS 4
Lynkuet: från måttliga sömnstörningar till normal sömn efter 1 vecka
Signifikant mindre sömnstörningar vid VMS jämfört med placebo vid vecka 12, ett viktigt sekundärt effektmått.
I OASIS 4 gick patienterna behandlade med Lynkuet (elinzanetant) från måttliga sömnbesvär till en normal sömn redan efter en vecka. PROMIS SD SF 8b är en patientrapporterad bedömning av sömnstörningar och var ett viktigt sekundärt effektmått i OASIS 4, som omfattade 474 kvinnor med VMS orsakade av adjuvant endokrin behandling.
Signifikanta minskningar av sömnstörningar jämfört med placebo vid vecka 12
Lynkuet hjälper till att normalisera sömnen genom att minska sömnstörningar signifikant med en förbättring på 10,6 T-poäng jämfört med 4,1 för placebo.
I genomsnitt från 60,60 (måttlig sömnstörning) till 50,74 (normal sömn, <55) vid vecka 12.
Basvärden (T-poäng): Lynkuet 60,60 · placebo 60,74. Skillnad i förändring från studiestart för Lynkuet jämfört med placebo: −6,1 (p<0,001).
Studie | OASIS 4 · 474 kvinnor · VMS orsakade av adjuvant endokrin behandling |
|---|---|
Mått | PROMIS SD SF 8b total T-poäng |
Basvärde, T-poäng | Lynkuet 60,60 · placebo 60,74 |
Förbättring vid vecka 12 | Lynkuet 10,6 T-poäng · placebo 4,1 T-poäng |
Skillnad jämfört med placebo, vecka 12 | −6,1 T-poäng, p<0,001 |
PROMIS SD SF 8B är en patientrapporterad bedömning av sömnstörningar som mäter:
- Oro för och svårigheter med att somna eller sova utan uppvaknande
- Att få tillräckligt med sömn
- Upplevd sömnkvalitet
- Nöjdhet med sömnen
Så läses T-poängen: 50 = genomsnittet i en referenspopulation; högre poäng = mer sömnstörningar.
>70 SVÅR
60-70 MÅTTLIG
55-60 LÄTT
>55 NORMAL SÖMN
Vanliga frågor om sömn
Läs mer om hur Lynkuet förbättrade livskvaliteten.
Medicinskt granskad av Tinni Lien, Leg. apotekare, Medicinska avdelningen, Bayer
Senast uppdaterad: 26 oktober, 2026