PS Frequency & Severity of VMS

VID BRÖSTCANCER · OASIS 4

Lynkuet ger varaktig lindring av värmevallningar, både dag och natt

Signifikant minskning av måttliga till svåra VMS vid vecka 4 och 12, de primära effektmåtten.

I OASIS 4 minskade Lynkuet (elinzanetant) frekvensen av måttliga till svåra värmevallningar signifikant vid vecka 4 och 12. Vid vecka 12 upplevde kvinnorna en minskning av VMS med 68 % med Lynkuet jämfört med 37 % för placebo (skillnad −3,4, p<0,001), och 74 % upplevde minst en halvering av antalet värmevallningar. Minskningarna bibehölls under hela studietiden.

Primärt utfallsmått: Signifikant minskad frekvens av värmevallningar vid vecka 4 och 12

Genomsnittlig förändring i frekvens av måttliga till svåra VMS över 52 veckor, OASIS 4
Genomsnittlig förändring i frekvens av måttliga till svåra VMS över 52 veckor, OASIS 4

*Redan vid vecka 1 rapporterade kvinnor som tog Lynkuet en minskning av VMS-frekvensen jämfört med placebo.

Basvärden (VMS/dygn): Lynkuet 11,4 · placebo 11,5. Förändring från studiestart: vecka 4 Lynkuet −6,5 · placebo −3,0 · vecka 12 Lynkuet −7,8 · placebo −4,2. Skillnad Lynkuet jämfört med placebo: vecka 4 −3,5 (p<0,001) · vecka 12 −3,4 (p<0,001).

Studie

OASIS 4 · 474 kvinnor · VMS orsakade av adjuvant endokrin behandling

Basvärde, VMS per dygn

Lynkuet 11,4 · placebo 11,5

Minskning av VMS-frekvens vid vecka 12

Lynkuet 68 % · placebo 37 %

Förändring från studiestart, vecka 4

Lynkuet −6,5 · placebo −3,0 · skillnad −3,5 (p<0,001)

Förändring från studiestart, vecka 12

Lynkuet −7,8 · placebo −4,2

Skillnad Lynkuet jämfört med placebo, vecka 12

−3,4 (p<0,001)

Andel med minst 50 % minskning vid vecka 12

74 %

Varaktighet

Minskningarna bibehölls under hela studietiden

Svårighetsgrad vid vecka 12

Numeriskt större minskning med Lynkuet (ej statistiskt utvärderad)

Vanliga frågor om effekt vid bröstcancer

    Frekvensen av värmevallningar var signifikant minskad vid vecka 4 och vecka 12 i OASIS 4, men en minskning sågs redan efter en vecka.

    74 % av kvinnorna upplevde minst en halvering av antalet värmevallningar vid vecka 12.‍

    Minskningarna bibehölls under hela studietiden.


 

Se hur Lynkuet lindrar sömnstörningar i samband med VMS.

Utforska sömndata
Tinni Lien

Medicinskt granskad av Tinni Lien, Leg. apotekare, Medicinska avdelningen, Bayer
Senast uppdaterad: 26 oktober, 2026

    Lynkuet (elinzanetant) 60 mg mjuka kapslar ATC-kod: G02CX07 Rx, (F).

    Indikation: Lynkuet är avsett för behandling av måttliga till svåra vasomotoriska symtom (VMS): förknippade med menopaus eller orsakade av adjuvant endokrin behandling relaterad till bröstcancer.

    Subventioneras endast för behandling av måttliga till svåra vasomotoriska symtom orsakade av adjuvant endokrin behandling relaterad till bröstcancer.

    Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Känd eller misstänkt graviditet. Varningar: Hämmare av cytokrom P450-isoformen 3A4 (CYP3A4) kan minska clearance av elinzanetant vilket leder till högre exponering. Samtidig användning av elinzanetant med starka CYP3A4-hämmare rekommenderas inte. Vid samtidig användning med måttliga CYP3A4-hämmare ska dosen av elinzanetant sänkas. Samtidig användning av elinzanetant och MHT med östrogener har inte studerats, och därför rekommenderas inte samtidig användning. Lokal vaginal östrogenbehandling kan användas.

    Senaste produktresumé: 06/2026. För ytterligare information, pris samt före förskrivning, se fass.se, www.bayer.se.

    ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket.

    • 1
      Lynkuet produktresumé, juni 2026.
    • 2
      Cardoso F, Parke S, Brennan DJ, Briggs P, Donders G, Panay N, Haseli-Mashhadi N, Block M, Caetano C, Francuski M, Haberland C, Laapas K, Seitz C, Zuurman L. Elinzanetant for vasomotor symptoms from endocrine therapy for breast cancer. N Engl J Med. 2025 Aug 21;393(8):753-63. doi:10.1056/NEJMoa2415566