Hot flash relief should be part of breast cancer recovery

Lynkuet vid VMS orsakade av adjuvant endokrin behandling vid bröstcancer

Många kvinnor står inför ett svårt val: livskvalitet nu eller skydd mot återfall av bröstcancer senare

Upp till 80 % av kvinnorna med hormonreceptorpositiv (HR+) bröstcancer kommer att genomgå hormonbehandling, vilket bidrar till att minska risken för återfall och dödlighet. Men en del patienter slutar ändå med hormonbehandlingen på grund av behandlingsrelaterade biverkningar.

AET orsakar en snabb minskning av östrogen, vilket kan leda till uttalade klimakteriebesvär såsom värmevallningar och sömnstörningar som har en negativ inverkan på:

Quality of life

Livskvalitet
hos 79 % av kvinnorna

Relationships

Relationer
hos 61 % av kvinnorna

Ability to work

Arbetsförmåga
hos 50 % av kvinnorna


I takt med att fler kvinnor överlever bröstcancer ökar behovet av att hjälpa dem att fortsätta med AET samtidigt som de hanterar svåra klimakteriebesvär.

When symptoms disrupt her life, start the conversation about Lynkuet®.

När besvären stör hennes vardag – ta upp Lynkuet i samtalet.

Kvinnor kan ta Lynkuet samtidigt som de får behandling för bröstcancer. Lynkuet har faktiskt studerats i en bred population av kvinnor och har visat konsekvent effekt hos kvinnor med både naturliga och AET-orsakade vasomotoriska symtom (VMS).

Utvärderat hos mer än 300 kvinnor med HR-positiv bröstcancer. Undergrupper i OASIS studierna inkluderade::

  • Ett brett spektrum av ras- och etniska bakgrunder

  • Varierande rökvanor (aldrig, nuvarande, tidigare)

  • Ett brett intervall av body mass index (BMI)

92 % av deltagarna som fullföljde 52 veckors behandling valde att fortsätta med Lynkuet under den frivilliga förlängningsperioden på 3,5 år.

Lynkuet ger varaktig lindring av värmevallningar, både dag och natt

OASIS 4 Primärt utfallsmått: Signifikant minskad frekvens av värmevallningar vid vecka 4 och 12

Signifikant minskad frekvens av värmevallningar vid vecka 4 och 12

74 % av kvinnorna upplevde minst en halvering av antalet värmevallningar vid vecka 12.

Basvärden (VMS/dygn): Lynkuet: 11,41 Placebo: 11,52
Skillnad i förändring från studiestart för Lynkuet jämfört med placebo (p<0,001).

Långvarig effekt
Minskningarna bibehölls fram till vecka 50.

Lynkuet lindrar sömnstörningar i samband med VMS

OASIS 4 Viktiga sekundära effektmått: Signifikanta minskningar av sömnstörningar jämfört med studiestart vid vecka 12

Signifikanta minskningar av sömnstörningar jämfört med studiestart vid vecka 12

Lynkuet hjälper till att normalisera sömnen genom att minska sömnstörningar signifikant med en förbättring på 10,06 poäng jämfört med 3,94 för placebo.

Basvärden (T-poäng): Lynkuet: 60,60 Placebo: 60,74
Skillnad i förändring jämfört med studiestart för Lynkuet jämfört med placebo (p < 0,001).

Lynkuet förbättrar livskvaliteten i samband med klimakteriet

Signifikant förbättring av MENQOL-poängen vid vecka 12

Signifikant förbättring av MENQOL[c]-poängen vid vecka 12

Vid vecka 12 uppvisade kvinnorna en större förbättring av livskvaliteten i samband med klimakteriet jämfört med placebogruppen, med en minskning av det totala MENQOL-poängtalet på 1,3 poäng jämfört med 0,5 poäng.

Skillnad i total MENQOL-poäng (P<0,001) för Lynkuet jämfört med placebo.
MENQOL är ett validerat instrument som bedömer förekomsten av klimakteriet och dess inverkan på hälsorelaterad livskvalitet. Det är en 8-gradig skala som patienten själv fyller i och som mäter svårighetsgraden av besvärande klimakterierelaterade symtom, från 1 (inget besvär alls) till 8 (extremt besvärande).
MENQOL, livskvalitet specifikt för klimakteriet.


 

Läs mer om säkerhetsprofilen.

SE SÄKERHETSINFORMATION

    Lynkuet (elinzanetant) 60 mg mjuka kapslar ATC-kod: G02CX07 Rx, EF.

    Indikation: Lynkuet är avsett för behandling av måttliga till svåra vasomotoriska symtom (VMS): förknippade med menopaus eller orsakade av adjuvant endokrin behandling relaterad till bröstcancer.

    Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Känd eller misstänkt graviditet.

    Varningar: Hämmare av cytokrom P450-isoformen 3A4 (CYP3A4) kan minska clearance av elinzanetant vilket leder till högre exponering. Samtidig användning av elinzanetant med starka CYP3A4-hämmare rekommenderas inte. Vid samtidig användning med måttliga CYP3A4-hämmare ska dosen av elinzanetant sänkas. Samtidig användning av elinzanetant och MHT med östrogener har inte studerats, och därför rekommenderas inte samtidig användning. Lokal vaginal östrogenbehandling kan användas.

    Biverkningar: VMS associerat med menopaus: Vanliga: yrsel, huvudvärk, somnolens, magsmärta, diarré, utslag, muskelkramper, trötthet. Mindre vanliga: ökat ALAT, ökat ASAT, ljuskänslighetsreaktioner. VMS orsakade av AET: Mycket vanliga: trötthet. Vanliga: depression, nedstämdhet, yrsel, somnolens, vertigo, diarré, ökat ALAT, alopeci, muskelkramper. Mindre vanliga: ökat ASAT, ljuskänslighetsreaktioner.

    Datum för senaste översyn av SPC: 11/2025. För ytterligare information, pris samt före förskrivning vänligen läs produktresumé på fass.se.

    Kontaktuppgifter: www.bayer.se

    ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket.

    • 1
      Bowles EJA, Ramin C, Buist DSM, Feigelson HS, Weinmann S, Veiga LHS, Bodelon C, Curtis RE, Vo JB, Berrington de Gonzalez A, Gierach GL. Endocrine therapy initiation among women with stage I–III invasive, hormone receptor-positive breast cancer from 2001–2016. Breast Cancer Res Treat. 2022 May;193(1):203-16. doi:10.1007/s10549-022-06561-z
    • 2
      Glynne S, Reisel D, Kamal A, Newson L. Patient experience of menopause care after breast cancer in the UK: a cross-sectional study. Menopause. 2025 May 1;32(5):396-408. doi:10.1097/GME.0000000000002504
    • 3
      Lynkuet produktresumé, juni 2026
    • 4
      Pinkerton JV, Simon JA, Joffe H, Maki PM, Nappi RE, Panay N, Soares CN, Thurston RC, Caetano C, Haberland C, Haseli-Mashhadi N, Krahn U, Mellinger U, Parke S, Seitz C, Zuurman L. Elinzanetant for the treatment of vasomotor symptoms associated with menopause: OASIS 1 and 2 randomized clinical trials. JAMA. 2024 Aug 22;332(16):1343-54. doi:10.1001/jama.2024.14618
    • 5
      Cardoso F, Parke S, Brennan DJ, Briggs P, Donders G, Panay N, Haseli-Mashhadi N, Block M, Caetano C, Francuski M, Haberland C, Laapas K, Seitz C, Zuurman L. Elinzanetant for vasomotor symptoms from endocrine therapy for breast cancer. N Engl J Med. 2025 Aug 21;393(8):753-63. doi:10.1056/NEJMoa2415566
    • 6
      A study to learn more about how well elinzanetant works and how safe it is compared with placebo for the treatment of hot flashes caused by anti-cancer therapy in women with, or at high risk for developing hormone-receptor positive breast cancer (OASIS 4). ClinicalTrials.gov [Internet]. Identifier NCT05587296; 2026. Available from: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05587296
    • a
      Exklusionskriterierna omfattade onormala levervärden, onormal endometrial proliferation, endometriehyperplasi eller polyper samt aktuell eller tidigare malignitet inom de senaste 5 åren (med undantag för basala och skivepitelcancer i huden).
    • b
      Från 60,60 (måttlig) till 50,74 (normal).5
    • c
      En förändring på 0,9 poäng hos en enskild patient utgör en kliniskt meningsfull skillnad. MENQOL-poängen beräknades genom att summera punkterna och omvandla poängen till en 8-gradig skala och användes för tolkning av livskvalitet (QoL); 1–2 (ingen effekt på livskvaliteten), 2–4 (mild försämring av livskvaliteten), 4–6 (måttlig försämring av livskvaliteten) och 6–8 (kraftig försämring av livskvaliteten).