Albuminuri kan vara ett tidigt tecken på kronisk njursjukdom och är kopplat till ökad risk för allvarliga renala- och kardiovaskulära händelser. 

Den förväntade livslängden hos patienter med både typ 2-diabetes och kronisk njursjukdom är upp till 16 år kortare än hos patienter utan dessa sjukdomar. Därför är det viktigt att tidigt sätta in korrekt behandling för att bromsa utvecklingen av kronisk njursjukdom.

Mer än 1 av 5 patienter som har typ 2-diabetes har 

kronisk njursjukdom och albuminuri

Årlig screening vid typ 2-diabetes rekommenderas enligt Nationellt Vårdprogram

• eGFR, estimerad glomerulär filtration

• UACR, U-albumin/kreatininkvot, helst morgonurin men ej nödvändigt

Om positivt, upprepa provtagning. Två positiva resultat krävs för säker diagnos.

Definition av kronisk njursjukdom

Definition av kronisk njursjukdom

Sätt korrekt diagnos och sätt in evidensbaserad behandling

 

Tabell med grad av albuminuri

  • Heatmapen är en omarbetning från: Nationellt Vårdprogram för Kronisk Njursjukdom 2024, KDIGO 2024 Clinical Practice for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease och KDIGO 2012 Clinical Practice Guidelines for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease.

Kerendia (finerenon)

Förläng tiden med fungerande njurar

Behandling

  • Kerendia (finerenon) är en ickesteroid, selektiv mineralkortikoidreceptorantagonist. ATC kod C03DA05, tabletter 10 mg, 20 mg Rx (F). Indikation: Kerendia är avsett för behandling av kronisk njursjukdom (med albuminuri) associerad med typ 2-diabetes hos vuxna. För studieresultat avseende renala och kardiovaskulära händelser, se avsnitt 5.1 i SPC. Subventioneras endast för behandling av kronisk njursjukdom (med albuminuri) associerad med typ 2-diabetes hos vuxna. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Samtidig behandling med starka hämmare av CYP3A4. Addisons sjukdom. Varningar och försiktighet: Hyperkalemi har observerats hos patienter behandlade med finerenon. Vissa patienter löper högre risk att utveckla hyperkalemi. Riskfaktorer inkluderar lågt eGFR, högt serumkalium och tidigare episoder av hyperkalemi. Hos dessa patienter ska tätare kontroller övervägas. Om serumkalium är > 5,0 mmol/l ska behandling med finerenon inte initieras. Om serumkalium är > 4,8 till 5,0 mmol/l kan initering av behandling med finerenon övervägas med ytterligare kontroller av serumkalium under de första 4 veckorna baserat på patientegenskaper och serumkaliumnivåer. Om serumkalium är > 5,5 mmol/l ska behandling med finerenon avbrytas. Risken för hyperkalemi kan också öka vid samtidig användning av läkemedel som kan öka serumkaliumnivåer. Behandling med finerenon ska inte initieras hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion, eller vid gravt nedsatt njurfunktion (eGFR < 25 ml/min/1,73 m2). Användning vid graviditet och amning bör ej ske.

    Datum för senaste översynen av produktresumén feb 2023. Bayer AB. Box 606. 169 26 Solna. Tel. 08-580 223 00. För ytterligare information, pris samt före förskrivning vänligen läs produktresumé på www.fass.se
    ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket. MA-M_FIN-SE-0018-5

  • CKD: kronisk njursjukdom

    CV: kardiovaskulär

    ESKD: terminal njursvikt

    T2D: typ 2-diabetes

     

    • 1
      Nationellt vårdprogram för kronisk njursjukdom 2024
    • 2
      Nationella Diabetesregistret