Kerendia – för rätt startdos mät S-kalium och eGFR
- Om serumkalium är ≤ 4,8 mmol/l kan behandling med Kerendia initieras med dosering och kontroll av serumkalium och eGFR enligt enl schema nedan.
- Om serumkalium är > 4,8 till 5,0 mmol/l kan initiering av behandling med Kerendia övervägas med utökad kontroll av serumkalium och eGFR enl nedan.
- Om serumkalium är > 5,0 mmol/l ska behandling med Kerendia inte initieras.
Initiering av behandling med Kerendia och rekommenderad dos

Uppföljning – efter 4 veckor mät S-Kalium och eGFR
Serumkalium och eGFR måste mätas igen 4 veckor efter insättning eller omstart av behandling med Kerendia eller vid dosökning. Vid S-kalium är > 4,8 och 5,0 mmol/l, kan initiering av Kerendia behandlingen övervägas med ytterligare kontroll av S-kalium under de första 4 veckorna, baserat på individuell bedömning av patientens egenskaper och serumkaliumnivåer. Fortsätt att rutinmässigt övervaka S-kalium och eGFR, och titrera Kerendia vid behov. Patienten kan fortsätta ta sina ordinarie diabetes- och blodtryckssänkande läkemedel som vanligt, dock ska Kerendia inte användas samtidigt med kaliumsparande diuretika eller andra MR-antagonister.
Aktuell dos av Kerendia (en gång dagligen) 10 mg | Aktuell dos av Kerendia (en gång dagligen) 20 mg | ||
---|---|---|---|
Aktuellt | < 4,8 | Öka till 20 mg Kerendia en gång dagligen* | Bibehåll 20 mg en gång dagligen |
Aktuellt | > 4,8 | Bibehåll 10 mg en gång dagligen | Bibehåll 20 mg en gång dagligen |
Aktuellt | > 5,5 | Avbryt behanling med Kerendia. Överväg att starta om behandling med 10 mg en gång dagligen när kaliumnivå i serum är < 5.0 mmol/I. | Avbryt behanling med Kerendia. Starta om behandlingen med 10 mg en gång dagligen när kaliumnivå i serum är < 5.0 mmol/l. |
* Bibehåll 10 mg en gång dagligen om eGFR har minskat > 30 % jämfört med den tidigare mätningen.
Fortsatt behandling:
Hos patienter med eGFR >15 ml/min/1,73 m2 kan behandling med Kerendia fortsätta med dosjustering baserad på S-Kalium
För fullständig information om dosering, se fass.se