Överaktivering av mineralkortikoidreceptorer (MR) är en viktig orsak till kronisk njursjukdom och kardiovaskulär sjukdom hos patienter med T2D.

Graf Överaktivering av mineralkortikoidreceptorer

    a b c d e f g h i 

Kerendia binder selektivt till mineralkortikoidreceptorn och blockerar proinflammatoriska och profibrotiska mediatorer.

Gå vidare till Dosering och administrering

Lär dig mer om hur mineralkortikoid-receptorn blockeras av Kerendia i filmen nedan.

    Kerendia
    (finerenon) är en ickesteroid, selektiv mineralkortikoidreceptorantagonist. ATC kod C03DA05, tabletter 10 mg, 20 mg Rx (F).
    Indikation:
     Kerendia är avsett för behandling av kronisk njursjukdom (med albuminuri) associerad med typ 2-diabetes hos vuxna. För studieresultat avseende renala och kardiovaskulära händelser, se avsnitt 5.1 i SPC.
    Subventioneras endast för behandling av kronisk njursjukdom (med albuminuri) associerad med typ 2-diabetes hos vuxna. Kontraindikationer:
     Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Samtidig behandling med starka hämmare av CYP3A4. Addisons sjukdom.
    Varningar och försiktighet:
     Hyperkalemi har observerats hos patienter behandlade med finerenon. Vissa patienter löper högre risk att utveckla hyperkalemi. Riskfaktorer inkluderar lågt eGFR, högt serumkalium och tidigare episoder av hyperkalemi. Hos dessa patienter ska tätare kontroller övervägas. Om serumkalium är > 5,0 mmol/l ska behandling med finerenon inte initieras. Om serumkalium är > 4,8 till 5,0 mmol/l kan initering av behandling med finerenon övervägas med ytterligare kontroller av serumkalium under de första 4 veckorna baserat på patientegenskaper och serumkaliumnivåer. Om serumkalium är > 5,5 mmol/l ska behandling med finerenon avbrytas. Risken för hyperkalemi kan också öka vid samtidig användning av läkemedel som kan öka serumkaliumnivåer. Behandling med finerenon ska inte initieras hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion, eller vid gravt nedsatt njurfunktion (eGFR < 25 ml/min/1,73 m2). Användning vid graviditet och amning bör ej ske.

    Datum för senaste översynen av produktresumén feb 2023. Bayer AB. Box 606. 169 26 Solna. Tel. 08-580 223 00. För ytterligare information, pris samt före förskrivning vänligen läs produktresumé på www.fass.se
    ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket. MA-M_FIN-SE-0018-5

    BP:
    blodtryck

    CKD:
    kronisk njursjukdom

    HbA1c:
    glykosylerat hemoglobin

    MOA:
    verkningsmekanism

    MOD:
    sjukdomsmekanism

    MR:
    mineralkortikoidreceptor

    MRA:
    mineralkortikoidreceptorantagonist

    T2D:
    typ 2-diabetes.

    Referenserexpand_less
    • 1
      Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Diabetes Work Group. Kidney Int. 2020;98(4S):S1-S115.
    • 2
      Barrera-Chimal J, et al. Kidney Int. 2019;96(2):302-319. doi:10.1016/j.kint.2019.02.030.
    • 3
      Kolkhof P, et al. Handb Exp Pharmacol. 2016;243:271-305.
    • 4
      Alicic RZ, et al. Clin J Am Soc Nephrol. 2017;12(12):2032–2045.
    • 5
      Mora-Fernández C, et al. J Physiol. 2014;592:3997-4012
    • 6
      Fountain JH, et al.Physiology, renin angiotensin system. StatPearls. Updated March 12, 2023. Accessed July 2023
    • 7
      Bauersachs J, et al. Hypertension. 2015;65(2):257-263. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.04488
    • 8
      Buonafine M, et al. Am J Hypertens. 2018;31:1165-1174.
    • 9
      Hahn VS, et al. JACC Heart Fail. 2020;8(9): 712-724. doi:10.1016/j.jchf.2020.04.007.